Verlust von CCDC80/DRO1 induziert die Karzinogenese im Kolon von ApcMin/+ Mäusen und vermittelt Apoptoseresistenz via ERK1/2 Aktivierung
JI Grill, J Neumann, A Herbst, F Hiltwein, E Wolf, MR Schneider, FT Kolligs · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2013 · Heft 08
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die Expression von DRO1 ist in den meisten Kolonkarzinomzelllinien und in der Mehrzahl kolorektaler Primärkarzinome stark herabreguliert. DRO1 inhibiert das Wachstum von Karzinomzelllinien. Es wird daher vermutet, dass DRO1 ein Tumorsuppressorgen ist. Ziele: Das Ziel der gegenwärtigen Studie war, zu untersuchen, ob DRO1 in vivo als Tumorsuppressorgen fungiert. Methodik: Unter Verwendung des Cre/lox-P-Systems haben wir ein Mausmodell generiert, in welchem DRO1 ubiquitär inaktiviert ist (Dro1–/–). Dro1–/–-Mäuse wurden in den ApcMin/+ Hintergrund eingekreuzt (Dro1–/–;ApcMin/+). ApcMin/+-Mäuse bilden mul…