CareLit Fachartikel
Genetische Variante im SCN4A-Gen als mögliche Ursache einer schweren kongenitalen Myopathie
I Veljic, S Hofmann · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2025 · Heft 06 · S. S291-S292
Dokument
983375
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Genetische Variante im SCN4A-Gen als mögliche Ursache einer schweren kongenitalen Myopathie
Schlagworte
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie