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Die Umsetzung der Europäischen Geweberichtlinie durch das deutsche Gewebegesetz

Heinemann , A.-K.; Löllgen, N. · Pharma Recht, Frankfurt · 2007 · Heft 5 · S. 183 bis 189

Dokument
98362
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Heinemann , A.-K.; Löllgen, N.
Ausgabe
Heft 5 / 2007
Jahrgang 29
Seiten
183 bis 189
Erschienen: 2007-05-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Die Nutzung von menschlichen Geweben und Zellen in der Transplantationsmedi/in bietet zahlreiche Möglichkeiten, bisher unheilbare Krankheiten zu therapicren. Htwa kann durch eine Spenderhornhaut das Sehvermögen wiederhergestellt werden oder neue Herzklappe kann Leben retten. Die ausreichende Beschaffung von Transplantationsmaterialien und der internationale wie auch der nationale Austausch von Geweben und Zellen im Rahmen dieser Therapien sind nicht unproblematisch und müssen wegen der länderübergreifenden Anforderungen möglichst einheitlich geregelt werden.

Schlagworte

ARZNEIMITTEL BLUT HERSTELLUNG SICHERHEIT RICHTLINIE THERAPIE GESETZ TRANSPLANTATION VORSCHRIFTEN PRAXIS ZELLEN GEWEBE DEUTSCHLAND BUNDESREGIERUNG MENSCHEN INDUSTRIE