CareLit Fachartikel

Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF), Non-specific Interstitial Pneumonia (NSIP), CTD-ILD (Interstitielle Lungenerkrankung (ILD) bei Bindegewebserkrankungen), Sarkoidose – ein Verg…

F Wolter, H Knoop, M Suermann, J Behr · Pneumologie · 2014 · Heft 02

Dokument
983902
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
F Wolter, H Knoop, M Suermann, J Behr
Ausgabe
Heft 02 / 2014
Seiten
–
Erschienen: 2014-02-24 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0034-1367943

Zusammenfassung

Einleitung: IPF ist eine fortschreitende, lebensbedrohliche interstitielle Lungenerkrankung unbekannter Genese. Bisher existieren kaum Behandlungsoptionen. Methodik: In einer retrospektiven Längsschnittstudie wurden von 1992 bis 2013 12 IPF-, 10 NSIP-, 13 Kollagenose- und 16 Sarkoidose-Patienten hinsichtlich der Progression beobachtet. 7 der 12 IPF-Patienten wurden mit Pirfenidon behandelt. Das Gesamt-Follow-Up beträgt 236,76 Jahre bei einem mittleren Follow-Up von 4,64 Jahren. Im Schnitt wurden die Pat. 10,71 mal untersucht. Die Veränderungen der FVC,VC.IN, DLCO und des Krogh-Faktors wurden mittels linearer Reg…

Schlagworte

Pirfenidon Sarkoidose Kollagenosen Wurden Progression Ipf-Pirfenidon Ipf-Kein Existieren Verlaufsgruppen Stabil Gebessert Fvc-Verlust Pneumologie