CareLit Fachartikel

Anämien und Hämoglobinkrankheiten bei Patienten mit Migrationshintergrund

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2014 · Heft 09 · S. 434-440

Dokument
984020
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 09 / 2014
Jahrgang 139
Seiten
434-440
Erschienen: 2014-02-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0034-1369813

Zusammenfassung

Zusammenfassung Unter der deutschen Bevölkerung mit Migrationshintergrund gibt es derzeit je ca. 150 000–200 000 gering- oder asymptomatische Träger von Thalassämien (α und β) und Sichelzellkrankheiten. Die in Deutschland im Vergleich mit Nachbarländern relativ geringe Zahl von Sichelzell- (ca. 1000–1500) und Thalassämiepatienten (ca. 500–600) könnte erklären, dass diese Erkrankungen bei uns noch nicht als ein Problem der öffentlichen Gesundheit angesehen werden. Bei optimaler Betreuung erreichen heute 85–90 % der Kinder mit Sichelzellkrankheit und 100 % der Kinder mit Thalassämia major und Thalassämia intermedi…

Schlagworte

Migration Hämoglobinkrankheit Sichelzellkrankheit Thalassämie Trägerdiagnostik hemoglobin disease sickle cell disease thalassemia carrier screening Deutschland Bevölkerung Arbeit Ärzte Pädiatrie DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift