CareLit Fachartikel

Genetik und Neurochemische Biomarker bei Amyotropher Lateralsklerose und Frontotemporaler Lobärdegeneration

N.N. · Aktuelle Neurologie · 2014 · Heft 04 · S. 239-247

Dokument
984291
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2014
Jahrgang 41
Seiten
239-247
Erschienen: 2014-05-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-0034-1374583

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und die Gruppe der Frontotemporalen Lobärdegenera­tionen (FTLD) sind progredient neurodegenera­tive Erkrankungen, die bei der ALS zu einer schweren kontinuierlich fortscheitenden Lähmung der Muskulatur und schließlich respiratorischer Insuffizienz und bei der FTLD zu einer zunehmenden Störung des Verhaltens, der Sprache und in manchen Fällen der Motorik führt. In den letzten Jahren rückte die klinische Überlappung der beiden Krankheitsbilder wieder in den Vordergrund, nachdem man aggregiertes TDP-43 im Zytoplasma von Nervenzellen als gemeinsame histopathologis…

Schlagworte

Amyotrophe Lateralsklerose Frontotemporale Lobär­degeneration Biomarker Genetik C9orf72 amyotrophic lateralsclerosis frontotemporal lobar ­degeneration genetics Lateralsklerose Erkrankungen Beiden Wurde Zunächst Aller Genetisch Bedingten