CareLit Fachartikel
ITP: Bessere Diagnostik durch Megakaryozyten mit unvollständiger Glykosylierung
Britta Brudermanns · Transfusionsmedizin · 2026 · Heft 03 · S. 133
Dokument
985390
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Autoantikörper, die sich gegen Glykoproteine (GP) auf der Thrombozytenoberfläche richten, sind die Hauptursache für eine Immunthrombozytopenie (ITP). Dennoch ist die Testung auf diese pathogenen und passiven Autoantikörper nicht Teil der diagnostischen Routine, was vor allem durch eine zu geringe Sensitivität der Tests begründet ist. N. Zhang und Kollegen widmeten sich nun der Überwindung dieser und anderer diagnostischer Einschränkungen.
Schlagworte
Transfusionsmedizin