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ITP: Bessere Diagnostik durch Megakaryozyten mit unvollständiger Glykosylierung

Britta Brudermanns · Transfusionsmedizin · 2026 · Heft 03 · S. 133

Dokument
985390
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Transfusionsmedizin
Autor:innen
Britta Brudermanns
Ausgabe
Heft 03 / 2026
Jahrgang 16
Seiten
133
Erschienen: 2026-08-01 00:00:00
ISSN
2191-8805

Zusammenfassung

Autoantikörper, die sich gegen Glykoproteine (GP) auf der Thrombozytenoberfläche richten, sind die Hauptursache für eine Immunthrombozytopenie (ITP). Dennoch ist die Testung auf diese pathogenen und passiven Autoantikörper nicht Teil der diagnostischen Routine, was vor allem durch eine zu geringe Sensitivität der Tests begründet ist. N. Zhang und Kollegen widmeten sich nun der Überwindung dieser und anderer diagnostischer Einschränkungen.

Schlagworte

Transfusionsmedizin