Nicht invasiver Pränataltest versus kombiniertes Ersttrimesterscreening

Die pränatale Untersuchung auf fetale Trisomien und andere Chromosomenanomalien kann prinzipiell in Form eines kombinierten Ultraschall- und biochemischen Ersttrimesterscreenings oder eines nicht invasiven Pränataltests (NIPT) auf der Basis der Analyse zellfreier DNA erfolgen. Ein Forscherteam aus Italien verglich nun diese beiden Strategien im Rahmen einer prospektiven Studie hinsichtlich ihrer diagnostischen Präzision.