Zystennieren: neue Therapien?
Malte P. Bartram, Sadrija Cukoski, Philipp Scherrer, Roman-Ulrich Müller · Nephrologie aktuell · 2026 · Heft 07 · S. 325-331
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungIm Verlauf der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) wird das gesunde Nierengewebe durch zahlreiche Zysten verdrängt und die Nierenfunktion nimmt stetig ab, bei etwa der Hälfte der Betroffenen ist im Verlauf der Erkrankung ein Nierenersatzverfahren notwendig. Zusätzlich können extrarenale Manifestationen unter anderem an der Leber, dem Pankreas, dem Herz oder den Gefäßen auftreten. Neben supportiven Therapieoptionen stand bislang der Vasopressin-Rezeptorantagonist Tolvaptan als einzige spezifische Therapieoption bei der ADPKD zur Verfügung. Dieser ist jedoch mit erheblichen…