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Ehlers-Danlos-Syndrom: verminderte Wirksamkeit von Lidocain?

N.N. · Journal Club AINS · 2026 · Heft 03 · S. 147-148

Dokument
987061
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Journal Club AINS
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2026
Jahrgang 15
Seiten
147-148
Erschienen: 2026-09-01 00:00:00
ISSN
2194-9719
DOI
10.1055/a-2909-2714

Zusammenfassung

Bei einem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) handelt es sich um eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, für die derzeit 13 verschiedene Subtypen beschrieben sind. Am häufigsten tritt die hypermobile Form auf, bei der die Patienten überstreckbare (hypermobile) Gelenke und eine extrem dehnbare, dabei aber fragile Haut aufweisen.

Schlagworte

Journal Club AINS