Wirkung ohne Nebenwirkungen: selektive Morphinwirkung rückt näher

Der μ-Opioidrezeptor (μOR) ist einer der ältesten pharmakologischen Angriffspunkte für Analgesie und Sedierung. Seine Aktivierung überträgt Informationen auf intrazelluläre Effektorsysteme, die Schmerzen reduzieren, aber auch zu Toleranzentwicklung, Atemsuppression und Obstipation führen. Ein internationales Forscherteam um den Nobelpreisträger B. K. Kobilka stellte die Kristallstruktur des μ-OR und strukturelle Aktivierungsmechanismen dar.