CareLit Fachartikel

Sarkoidose-assoziierte pulmonale Hypertonie versus idiopathische pulmonal arterielle Hypertonie: Ergebnisse aus dem COMPERA-Register

D Skowasch, D Huscher, C Pizarro, MM Hoeper, D Pittrow, S Rosenkranz, C Grohé · Pneumologie · 2016 · Heft 02

Dokument
987604
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
D Skowasch, D Huscher, C Pizarro, MM Hoeper, D Pittrow, S Rosenkranz, C Grohé
Ausgabe
Heft 02 / 2016
Seiten
–
Erschienen: 2016-02-09 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0036-1572123

Zusammenfassung

Hintergrund: In der aktuellen Nizza-Klassifikation der PH ist die Sarkoidose-assoziierte PH (SAPH) in Gruppe 5.2 (unklare, multifaktorielle Entstehung) zu finden, vermehrt tritt sie bei Patienten mit fortgeschrittener Lungenbeteiligung auf, kann aber auch ohne Fibrose und ohne Hypoxämie manifest werden oder durch andere Ursachen entstehen. Über die Hämodynamik und die therapeutischen Konsequenzen ist im Vergleich zur idiopathischen pulmonal-arteriellen Hypertonie (IPAH) wenig bekannt. Methoden und Ergebnisse: Im COMPERA-Register wurden zum Auswertungszeitpunkt (25.8.2015) 6.030 Patienten eingeschlossen, für die…

Schlagworte

Pneumologie