Akute Pankreatitis als Primärmanifestation eines atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms

Hintergrund: Das hämolytisch-urämische Syndrom ist eine seltene Erkrankung, welche durch die Trias einer mikroangiopathisch-hämolytischen Anämie, Thrombozytopenie und einem akuten Nierenversagen charakterisiert ist. Das klinische Bild dieser Erkrankung zeigt mannigfaltige Assoziationen, meist gekennzeichnet durch schwere Allgemeinsymptomatik, Fieber, Verwirrtheit, Oligurie sowie eventuell Krampfanfälle. Der Bezug zur Gastroenterologie besteht u.a. nach EHEC-Infektionen durch das auslösende Shigatoxin oder durch Thrombozytopenie assoziierte gastrointestinale Blutungen. Fallbericht: Der 25-jährige männliche Patien…