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Fallbericht: Interstitielle Lungenerkrankung mit UIP-Muster bei Mikroskopischer Polyangiitis

G Kainz, C Seebacher, B Sölva, G Donazzan · Pneumologie · 2016 · Heft 05

Dokument
987810
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
G Kainz, C Seebacher, B Sölva, G Donazzan
Ausgabe
Heft 05 / 2016
Seiten
–
Erschienen: 2016-05-11 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Wir berichten über einen Fall eines Patienten mit einer interstitiellen Lungenerkrankung mit UIP-Muster seit ca 5 Jahren. Dann Aufnahme mit Asthenie, Anämie, Fieber, Beinödemen, CRP-Erhöhung und eine akute Niereninsuffizienz (Krea 4,8 mg/dl). Im rheumatologischen Labor bestand eine Positivität für MPO-Antikörper (= p-ANCA). Wir konnten so die Diagnose einer Mikroskopischen Polyangitis (MPA) mit interstitieller Lungenerkrankung mit UIP-Muster und Nierenbeteilung stellen. In der Literatur (hauptsächlich Fallberichte oder Fallstudien) ist beschrieben, dass eine Lungenfibrose im Rahmen einer MPA auftreten kann, auch…

Schlagworte

Pneumologie