Intraabdominelles Seminom bei einer Patientin mit kompletter Androgenresistenz
K Wimmer, A Rody, A Merseburger, X Guo, L Wünsch, W Birnbaum, L Marshall, O Hiort · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2016 · Heft 10
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die komplette Androgenresistenz (Complete Androgen Insensitivity Syndrome, CAIS) wird den Störungen der Geschlechtsentwicklung zugeordnet (Disorders of Sex Development, DSD), welche durch Abweichungen zwischen chromosomalem, gonadalem und phänotypischem Geschlecht gekennzeichnet sind. Beim CAIS entwickeln sich Kinder bei 46/XY Karyotyp äußerlich komplett weiblich, die Gonaden sind als Hoden ausgebildet und sezernieren hohe Mengen an Testosteron. Da die AMH-Bildung (Anti-Müller-Hormon) in den Hoden ungestört verläuft, bilden sich die Müller'schen Gangderivate zurück, so dass weder Uterus noch Tuben vorliegen. Die…
