CareLit Fachartikel

Ausbildung und berufliche Qualifikation von Erwachsenen mit Myotonen Dystrophien – eine fehlgeleitete Wahrnehmung durch die Facies myopathica?

N.N. · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie · 2016 · Heft 04 · S. 211-216

Dokument
989594
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2016
Jahrgang 84
Seiten
211-216
Erschienen: 2016-04-01 00:00:00
ISSN
0720-4299
DOI
10.1055/s-0042-104193

Zusammenfassung

Zusammenfassung Hintergrund: Myotone Dystrophien Typ 1 und 2 (DM1 / DM2) sind die häufigsten progressiven, segmental progeroiden, multisystemischen, erblichen Muskelerkrankungen im Erwachsenenalter. Die Störung der Exekutivfunktionen bei DM1-Patienten stellt einen wesentlichen Krankheitsanteil dar. Durch die pathognomonische Facies myopathica wird u. a. ein niedriges Bildungsniveau bei DM1 suggeriert. Detailliertere Untersuchungen zum Bildungsniveau dieser Patientengruppen existieren aber nicht. Methoden: Wir nutzten einen standardisierten strukturierten Fragebogen zur Untersuchung des Bildungsniveaus bei Patien…

Schlagworte

Myotone Dystrophie DM1 DM2 Bildungsniveau Intelligenzminderung myotonic dystrophy educational level mental retardation Beurteilung Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie