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Kardiale Ionenkanalerkrankungen („Kanalopathien“): aktuelle Daten

S. Dittmann, B. Stallmeyer, J. Müller, G. Seebohm, E. Schulze-Bahr · Aktuelle Kardiologie · 2016 · Heft 04 · S. 282-288

Dokument
989900
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Kardiologie
Autor:innen
S. Dittmann, B. Stallmeyer, J. Müller, G. Seebohm, E. Schulze-Bahr
Ausgabe
Heft 04 / 2016
Jahrgang 5
Seiten
282-288
Erschienen: 2016-08-01 00:00:00
ISSN
2193-5203
DOI
10.1055/s-0042-111903

Zusammenfassung

Zusammenfassung Kardiale Ionenkanalerkrankungen gehören zu den seltenen Erkrankungen und sind durch eine Vielzahl von verschiedenen Genotypen geprägt. Für die Diagnose sind molekulargenetische Untersuchungen bedeutsam, da sie eine genauere Klassifizierung erlauben. Im vorliegenden Übersichtsartikel werden aktuelle Ergebnisse von Studien zusammengefasst, die einerseits die Bedeutung von molekulargenetischen Analysen, andererseits die Notwendigkeit von klinischen Langzeitstudien im Bereich der Ionenkanalerkrankungen aufzeigen: Long- und Short-QT-Syndrom (LQTS und SQTS), Brugada-Syndrom (BrS), stressinduzierte, pol…

Schlagworte

Ionenkanalerkrankungen Brugada-Syndrom Long-QT-Syndrom Short-QT-Syndrom stressinduzierte polymorphe Kammertachykardien idiopathisches Kammerflimmern ion channel diseases Brugada syndrome long QT syndrome short QT syndrome catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia idiopathic ventricular fibrillation Aktuelle Kardiologie