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Hepatische Amyloidose als seltene Differenzialdiagnose bei progredientem Leberversagen

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2016 · Heft 19 · S. 1387-1389

Dokument
989944
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 19 / 2016
Jahrgang 141
Seiten
1387-1389
Erschienen: 2016-09-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0042-113053

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die primäre systemische Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, die zu extrazellulären Ablagerungen von unlöslichen Proteinen in verschiedenen Organen führt und diese in ihrer Funktion stark beeinträchtigt. Eine Leberbeteiligung ist bei einer systemischen Amyloidose möglich, jedoch in den allermeisten Fällen asymptomatisch. Zudem sind die möglichen klinischen, laborchemischen und radiologischen Befunde meistens unspezifisch. Es wurden jedoch Fälle einer hepatischen Amyloidose mit progredientem Leberversagen beschrieben. Wir berichten hier über einen 63-jährigen Patient, der sich mit neu aufgetret…

Schlagworte

Hepatische Amyloidose Leberversagen Nierenversagen Amyloidablagerung transjuguläre Leberbiopsie hepatic amyloidosis liver failure renal failure amyloid deposition transjugular liver biopsy Amyloidose Aszites Alkoholkonsum Chemotherapie Hepatitis DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift