Autoimmune pulmonale Alveolarproteinose: Molgramostim verbessert den Gasaustausch

Bei der autoimmunen pulmonalen Alveolarproteinose (aPAP) werden Autoantikörper gegen den Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF) gebildet: Folge ist eine zu hohe Surfactant-Konzentration in der Lunge mit zunehmender Hypoxie und Dyspnoe. Therapeutisch kommt der inhalative rekombinante humane GM-CSF Molgramostim infrage, wurde aber bei aPAP noch nicht ausreichend geprüft.