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ANCA-assoziierte Vaskulitiden – Update 2017

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2017 · Heft 15 · S. 1133-1138

Dokument
991568
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 15 / 2017
Jahrgang 142
Seiten
1133-1138
Erschienen: 2017-08-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0043-108713

Zusammenfassung

Was ist neu? Stratifizierung ANCA-assoziierter Vaskulitiden (AAV) Da genetische Polymorphismen bei AAV stärker mit dem ANCA-Typ (Proteinase 3 [PR3], Myeloperoxidase [MPO]) als mit dem Krankheitsphänotyp (Granulomatose mit Polyangiitis [GPA] vs. Mikroskopische Polyangiitis [MPA)) assoziiert sind, tritt die phänotypische Unterscheidung zwischen GPA und MPA in den Hintergrund. PR3- und MPO-ANCA sind außerdem prädiktiv für therapeutisches Ansprechen und Rezidivwahrscheinlichkeit. ANCA-Immunfluoreszenztest (ANCA-IFT) Der ANCA-IFT ist zur Diagnostik von AAV zugunsten eines Festphasenimmunoassays auf die ANCA Zielantig…

Schlagworte

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift