CareLit Fachartikel
Von Purpura zu Halluzinationen
Susann Beck, Normi Brück · Arthritis und Rheuma · 2026 · Heft 05 · S. 322-327
Dokument
993030
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDie Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV) ist die häufigste systemische Vaskulitis des Kindesalters und tritt typischerweise zwischen dem 3. und 10. Lebensjahr auf. Während die Erkrankung meist selbstlimitierend verläuft, können atypische Manifestationen und Erkrankungsbeginne außerhalb des typischen Altersbereichs diagnostische Herausforderungen darstellen.Neben der typischen Manifestation mit palpabler Purpura, Arthralgien, gastrointestinalen Beschwerden und möglicher Nierenbeteiligung sind neurologische Komplikationen selten, jedoch klinisch relevant. Vorgestellt wird der Fall einer 12-jährigen Pat…
Schlagworte
Immunglobulin-A-Vaskulitis
neuropsychiatrische Manifestation
palpable Purpura
Differenzialdiagnosen
immunsuppressive Therapie
Arthritis und Rheuma
