CareLit Fachartikel

Histiozytose-Syndrome

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2003 · Heft 06 · S. 206-215

Dokument
994129
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 2003
Jahrgang 03
Seiten
206-215
Erschienen: 2003-06-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0037-1617803

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Histiozytosen umfassen eine Gruppe heterogener Erkrankungen ungeklärter Ätiologie mit unterschiedlichem biologischem Verlauf. Langerhans-Zellhistiozytose ist eine nicht-maligne Erkrankung des dentritischen Zellensystems, welche in einer Vielzahl von Organen auftreten kann. Single-System-Erkrankung mit Befall von einem Organsystem hat eine hervorragende Prognose, meist mit geringer Therapieintensität. Multisystemerkrankung mit Befall von Risikoorganen wie Leber, Milz, Lungen oder Knochenmark kann fatal verlaufen und wird mit systemischer Chemotherapie behandelt. Spätfolgen von Krankheitsmanife…

Schlagworte

Langerhans-Zellhistiozytose hämophagozytische Lymphohistiozytose Langerhans cell histiocytosis hemophagocytic lymphohistiocytosis Kinder- und Jugendmedizin