CareLit Fachartikel

Neue Erkenntnisse zum Thema Ichthyose

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2007 · Heft 05 · S. 247-256

Dokument
994525
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 05 / 2007
Jahrgang 7
Seiten
247-256
Erschienen: 2007-05-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1625673

Zusammenfassung

Zusammenfassung Ichthyosen umfassen eine ätiologisch heterogene Gruppe von Verhornungsstörungen, die die gesamte Haut betreffen und durch sichtbare Schuppung und Verdickung der Hornhaut charakterisiert sind. Häufig besteht zusätzlich ein Erythem. Neben der Unterteilung in kongenital und nicht-kongenital unterscheidet man isolierte Ichthyosen, wie die X-chromosomal rezessive Ichthyose oder lamelläre Ichthyose, von Ichthyose-Syndromen, wie das Comèl-Netherton- oder Sjögren-Larsson-Syndrom. Kongenitale Ichthyosen sind selten und manifestieren sich unter dem Bild eines Kollodiumbabys oder als kongenitale ichthyosifo…

Schlagworte

Genetik Ichthyose Verhornungsstörung Erythem Genetics ichthyosis cornification disorder erythema Kinder- und Jugendmedizin