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Polyneuropathien bei Porphyrie

N.N. · Nervenheilkunde · 2007 · Heft 09 · S. 763-768

Dokument
994573
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 09 / 2007
Jahrgang 26
Seiten
763-768
Erschienen: 2007-09-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1626923

Zusammenfassung

Zusammenfassung Porphyrien sind meist erbliche Stoffwechselerkrankungen, die durch exogene Einflüsse symptomatisch werden und unterschiedlichste Organsysteme betreffen können. Ursächlich für neurologische Erkrankungen, insbesondere die Neuropathien, sind die akuten hepatischen Porphyrien. Die akute intermittierende Porphyrie ist die mit Abstand häufigste Unterform. Die klassische klinische Trias besteht aus internistischen, neurologischen und psychiatrischen Störungen. Oligosymptomatische Varianten stellen diagnostisch eine besondere Herausforderung dar. Neurologisch wegweisend ist eine an den oberen Extremitäte…

Schlagworte

Porphyrie akute hepatische Porphyrien Neuropathie Diagnostik Porphyria acute hepatic porphyrias neuropathy diagnosis Nervenheilkunde