Why Complete Pediatric Cancer Registration in Germany Requires Cross-Sector Reporting Obligations: A Registry Comparison Study
Michael Abele, Ines B. Brecht, Klaus Kraywinkel, Friederike Erdmann, Claudia Trübenbach, Ulla Graeßner, Marina Kunstreich, Antje Redlich, Dominik T. Schneider, Michaela Kuhlen · Klinische Pädiatrie · 2026 · Heft 10
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Einleitung Eine vollzählige, hochwertige Krebsregistrierung ist essenziell für Epidemiologie und Evidenzgenerierung bei Kindern und Jugendlichen, insbesondere bei sehr seltenen Entitäten. Wir verglichen bevölkerungsbezogene und pädiatrisch-klinische Krebsregistrierung in Deutschland und ordneten die Muster anhand von US-SEER-Daten ein. Methoden Ausgewertet wurden Krebsneuerkrankungen vor dem 18. Geburtstag (2010–2022) aus dem Zentrum für Krebsregisterdaten (ZfKD), dem Deutschen Kinderkrebsregister (DKKR) und SEER. Da die Vollzähligkeit nach Bundesland variierte, beschränkten sich die ZfKD-Analyse…
