CareLit Fachartikel
Validierung von RDGs - ein Praxisbericht
Held, M. · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2007 · Heft 7 · S. 278 bis 281
Dokument
99678
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) verlangt von allen Personen, die Medizinprodukte errichten, betreiben und anwenden eine nachweislich hygienische und technisch einwandfreie Aufbereitung von Medizinprodukten unter Einsatz validierter Verfahren. Welche praktischen Überlegungen bei der Umsetzung der Validierungsvorschriften bei Reini-gungsund Desinfektionsautomaten zu berücksichtigen sind, zeigt ein Erfahrungsbericht der ZVSA des Caritas-Krankenhauses Bad Mergentheim.
Schlagworte
STERILISATION
DESINFEKTION
ERFAHRUNGSBERICHT
LEITLINIE
ENTSCHEIDUNG
MITARBEITER
BETTEN
CHECKLISTE
TEMPERATUR
ZEIT
SCHWEIZ
DEUTSCHLAND
WASSER
DRUCK
CHEMIE
PRAXIS