Die myatrophische Lateralsklerose*

Zusammenfassung Durch klinisch neurologische, elektromyographische und bioptisch-histologische Untersuchungen an 112 Patienten in den Jahren 1963—1967 konnte die frühe Generalisation der nukleären Atrophie als Charakteristikum der myatrophischen Lateralsklerose nachgewiesen werden. Die Spastizität tritt gegenüber der generalisierten nukleären Atrophie zwar in der Mehrzahl der Fälle zurück, ist aber immer nachzuweisen. Die Krankheit erweist sich somit als elektiver systematischer atrophisierender Prozeß des Pyramidenbahnsystems und des periphermotorischen Neuronensystems. Die differentialdiagnostische Bedeutung d…